L’Association Nationale des Personnes Atteintes d’Albinisme au Togo (ANAT) a tenu une conférence de presse vendredi 13 juin 2025 à Lomé, autour du thème, « Faisons valoir nos droits : protégez notre peau, préservez nos vies » dans le cadre de la 11ᵉ Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme.
Selon Boukari Abdou Djerima Abdoul Nassirou, président de l’ANAT, le 13 juin n’est pas qu’une date symbolique. Elle doit, a-t-il indiqué, servir de tremplin pour réclamer des actions concrètes, notamment sur le plan sanitaire.
Il a indiqué que trop de personnes atteintes d’albinisme vivent dans l’oubli, sans protection adéquate ni accès aux soins.
Les défis sont énormes, mais des solutions existent
Le directeur exécutif de l’ANAT, Souradji Ouro-Yondou, a relevé que les défis sont énormes, mais des solutions existent. Il faut simplement une volonté politique et un engagement collectif. L’inclusion des PAA dans les politiques de santé, d’éducation et d’emploi ne doit plus être optionnelle, a-t-il déclaré.
Par ailleurs, pour éradiquer la discrimination à l’égard des PAA, l’ANAT formule plusieurs recommandations clés à savoir, l’adoption et la mise en œuvre urgente d’un Plan d’action national sur l’albinisme ; l’intégration systématique des besoins des PAA dans les programmes des agences des Nations Unies ; une mobilisation renforcée des médias et des leaders communautaires pour faire évoluer les mentalités.
La question du cancer de la peau
Les résultats d’une campagne de consultation dermatologique menée entre novembre et décembre 2024 par la Société Togolaise de Dermatologie (SOTODERM), en collaboration avec l’ANAT et avec l’appui de la Fondation Pierre Fabre, révèlent une situation préoccupante. Sur 514 personnes atteintes d’albinisme consultées, 58,56 % présentaient des lésions précancéreuses, contre 60,93 % en 2023. Ces lésions sont provoquées par l’exposition prolongée au soleil et peuvent évoluer rapidement en cancers en l’absence de soins.
Une réponse existe
Dr Zankpé Kodjo de la Société Togolaise de Dermatologie (SOTODERM), des soins dermatologiques gratuits sont actuellement disponibles dans tous les districts sanitaires pour les personnes atteintes d’albinisme. En cas de lésions sévères, une chirurgie gratuite est proposée dans les centres régionaux ou, pour les cas les plus graves, au CHU Sylvanus Olympio à Lomé.
Il conseille les PAA à effectuer au moins une consultation par an. Selon lui, la prévention reste notre meilleure arme.
Depuis sa création en 2012, l’ANAT s’investit dans la protection des droits et de la santé des PAA au Togo. Parmi ses actions majeures figurent, le recensement et la sensibilisation des PAA ; la production et la distribution gratuite de kits de protection solaire (crèmes, chapeaux, lunettes) ; la participation à la prise en charge médicale des lésions cutanées ; le plaidoyer pour une meilleure inclusion sociale et professionnelle.
L’ANAT bénéficie du soutien de partenaires tels que la Fondation Pierre Fabre, le PNUD, la Société Togolaise de Dermatologie et CBM, mais l’association insiste sur la nécessité d’un engagement fort et direct de l’État togolais.
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